天津高三化学一摸试卷附答案
天津高三化学一摸试卷一、单项选择题
1.2013年4月24日，东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行.能区别地沟油(加工过的餐饮废弃油)与矿物油(汽油、煤油、柴油等)的方法是( )
A.点燃，能燃烧的是矿物油
B.测定沸点，有固定沸点的是矿物油
C.加入水中，浮在水面上的是地沟油
D.加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油
【考点】有机物的鉴别;饱和烃与不饱和烃;油脂的性质、组成与结构.
【专题】有机物的化学性质及推断.
【分析】地沟油中含油脂，与碱溶液反应，而矿物油不与碱反应，混合后分层，以此来解答.
【解答】解：A.地沟油、矿物油均能燃烧，不能区别，故A错误;
B.地沟油、矿物油均为混合物，没有固定沸点，不能区别，故B错误;
C.地沟油、矿物油均不溶于水，且密度均比水小，不能区别，故C错误;
D.加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油，分层的为矿物油，现象不同，能区别，故D正确;
故选D.
【点评】本题考查有机物的区别，明确地沟油、矿物油的成分及性质是解答本题的关键，侧重有机物性质的考查，题目难度不大.
2.下列有关化学用语表示正确的是( )
A.乙醇的结构简式 C2H6O
B.氨基的电子式
C.镁离子的结构示意图
D.中子数为79、质子数为55 的铯(Cs)原子Cs
【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合.
【专题】化学用语专题.
【分析】A、有机物的结构简式必须表示出官能团;
B、氨基中含有2个氮氢键，氮原子最外层为7个电子;
C、镁离子核电荷数为12，最外层为8个电子;
D、元素符号的左上角表示的是质量数，该铯原子的质量数为134.
【解答】解：A、有机物的结构简式必须表示出官能团，则乙醇的结构简式为：C2H5OH，故A错误;
B、氨基中氮原子最外层为7个电子，氨基的电子式为：，故B正确;
C、镁离子的核电荷数为12，核外电子总数为10，镁离子正确的离子结构示意图为：，故C错误;
D、中子数为79、质子数为55 的铯(Cs)原子的质量数为134，该原子正确的表示方法为：55134Cs，故D错误;
故选B.
【点评】本题考查了电子式、离子结构示意图、元素符号、结构简式与分子式的判断，题目难度中等，注意掌握常见的化学用语的概念及表示方法，明确结构式与结构简式、分子式的区别.
3.下列物质既能发生消去反应，又能发生水解反应的是( )
A.一氯甲烷 B.2﹣甲基﹣1﹣溴丙烷
C.2，2﹣二甲基﹣1﹣氯丙烷 D.2，2，4，4﹣四甲基﹣3﹣氯戊烷
【考点】有机物的结构和性质.
【专题】有机反应.
【分析】卤代烃发生消去反应的结构特点是：只有﹣X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键;
卤代烃均能发生水解反应，反应实质为﹣X被﹣OH取代，以此解答该题.
【解答】解：A.一氯甲烷可发生水解反应，但不能发生消去反应，故A错误;
B.2﹣甲基﹣1﹣溴丙烷，与溴原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能够发生消去反应，也能够水解，故B正确;
C.，与Cl原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故C错误;
D.2，2，4，4﹣四甲基﹣3﹣氯戊烷，与Cl原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故D错误.
故选B.
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重于卤代烃的水解反应、消去反应的考查，难度不大，注意卤代烃发生消去反应的结构特点是：只有﹣X相连碳原子的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应.
4.由2─氯丙烷制取1，2─丙二醇，需经过( )
A.加成反应→消去反应→取代反应
B.消去反应→加成反应→水解反应
C.取代反应→消去反应→加成反应
D.消去反应→加成反应→消去反应
【考点】取代反应与加成反应;消去反应与水解反应.
【专题】有机反应.
【分析】可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，以此判断合成时所发生的反应类型.
【解答】解：由2─氯丙烷制取1，2─丙二醇，可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，则2﹣氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，然后CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，最后CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2﹣丙二醇;
故选：B.
【点评】本题考查有机物合成的方案的设计，题目难度不大，注意把握有机物官能团的变化，为解答该题的关键.
5.下列装置或操作能达到实验目的是( )
A.
图1所示装置可检查装置气密性
B.
图2所示装置可从碘的CCl4溶液中分离出碘
C.
图3所示装置可除去甲烷中乙烯
D.
图4所示装置可分离甲苯与乙醇
【考点】化学实验方案的评价;实验装置综合.
【分析】A.关闭止水夹，利用液差法可检验气密性;
B.从碘的CCl4溶液中分离出碘，选择蒸馏法;
C.乙烯被氧化生成二氧化碳，引入新杂质;
D.蒸馏时测定馏分的温度.
【解答】解：A.由图可知，关闭止水夹，从长颈漏斗注入水，当烧瓶内液面与长颈漏斗导管中液面的高度在一段时间保持不变，可说明气密性良好，故A正确;
B.从碘的CCl4溶液中分离出碘，选择蒸馏法，不能利用图中分液装置分离，故B错误;
C.乙烯被氧化生成二氧化碳，引入新杂质，不能除杂，应选溴水、洗气除杂，故C错误;
D.蒸馏时测定馏分的温度，则温度计的水银球应在烧瓶的支管口处，故D错误;
故选A.
【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及气密性的检验及混合物分离提纯等，把握物质的性质、混合物分离提纯方法及实验技能等为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大.
6.下列说法正确的是( )
A.糖类物质的分子都可以用Cm(H2O)n来表示
B.凡能溶于水具有甜味的物质都属于糖类
C.糖类都能发生水解反应
D.糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物
【考点】淀粉的性质和用途;纤维素的性质和用途.
【分析】A.鼠李糖分子式为C6H12O5;
B.有些醇能溶于水，也具有甜味;
C.单糖不能发生水解;
D.糖为多羟基醛或者多羟基酮.
【解答】解：A.鼠李糖分子式为C6H12O5，不符合Cn(H2O)m，故A错误;
B.有些醇能溶于水，也具有甜味，故B错误;
C.单糖不能发生水解，例如葡萄糖和果糖，故C错误;
D.糖定义为多羟基醛或多羟基酮，或能水解生成多羟基醛或多羟基酮的物质，故D正确;
故选D.
【点评】本题考查了糖的结构和性质，题目难度不大，注意单糖不能发生水解.
7.分子式为C4H9Cl的有机物有( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.8种
【考点】同分异构现象和同分异构体.
【专题】同系物和同分异构体.
【分析】不考虑对映异构，C4H9Cl可以看作是丁烷中的1个H原子被Cl取代产物，向写出丁烷的同分异构体，根据等效氢判断丁烷的一氯代物种数，据此解答.
【解答】解：C4H10的同分异构体有：CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3，
CH3CH2CH2CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种;
CH3CH(CH3)CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种;
故C4H9Cl的同分异构体共有4种，
故选C.
【点评】本题考查同分异构体的书写，难度中等，注意一氯代物同分异构体利用等效氢进行的判断，对映异构书写在中学一般不涉及.
8.下列各组物质中，不属于同分异构体的是( )
A.和
B.CH3﹣CH2﹣NO2和H2N﹣CH2﹣COOH
C.CH2=CH﹣CH2﹣COOH 和CH3﹣CH=CH﹣COOH
D.CH3﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH3 和
【考点】同分异构现象和同分异构体.
【专题】同分异构体的类型及其判定.
【分析】同分异构体指具有相同的分子式，具有不同的结构的化合物，据此判断.
【解答】解：A.和都属于烷烃，二者分子式不同，互为同系物，故A选;
B.CH3﹣CH2﹣NO2属于硝基化合物，H2N﹣CH2﹣COOH属于氨基酸，二者分子式相同，含有的官能团不同，结构不同，互为同分异构体，故B不选;
C.CH2=CH﹣CH2﹣COOH 和CH3﹣CH=CH﹣COOH含有的官能团相同，分子式相同，C=C双键的位置不同，结构不同，互为同分异构体，为位置异构，故C不选;
D.CH3﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH3含有醚键，属于醚，含有羟基，属于醇，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D不选;
故选A.
【点评】本题考查同分异构体的判断，难度不大，关键理解概念的内涵与外延，注意掌握有机物的同分异构体类型.
9.下列叙述不正确的是( )
A.向蛋白质溶液中加(NH4)2SO4 饱和溶液，蛋白质会变性而析出
B.天然蛋白质水解的最终产物是多种氨基酸
C.有些蛋白质遇到浓硝酸会变黄
D.可以用灼烧的方法鉴别蛋白质
【考点】氨基酸、蛋白质的结构和性质特点.
【专题】糖类与蛋白质专题.
【分析】A.当向蛋白质溶液中加入的盐溶液达到一定浓度时，反而使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出，这种作用叫盐析;
B.蛋白质是由氨基酸形成的;
C.含有苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄色;
D.蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味.
【解答】解：A.蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，蛋白质析出，再加水会溶解，盐析是可逆的，故A错误;
B.天然蛋白质水解的最终产物是α﹣氨基酸，故B正确;
C.含有苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄色，是由于浓HNO3和蛋白质发生显色反应，故C正确;
D.蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味，可用于鉴别蛋白质，故D正确.
故选A.
【点评】本题考查氨基酸、蛋白质的结构和性质特点，难度不大，注意蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，蛋白质析出，再加水会溶解，盐析是可逆的.
10.欲除去下列各物质中的少量杂质，括号内试剂选择正确的是( )
A.溴苯中的溴(KI溶液)
B.溴乙烷中的乙醇(NaOH溶液)
C.苯中的甲苯(溴水)
D.乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)
【考点】物质的分离、提纯和除杂.
【专题】实验评价题.
【分析】A.溴单质与碘化钾反应生成溴化钾和碘单质;
B.卤代烃在氢氧化钠水溶液中能发生水解;
C.苯、甲苯、溴单质能互溶;
D.乙酸与碳酸钠反应而除去.
【解答】解：A.溴单质与碘化钾反应生成溴化钾和碘单质，碘单质易溶于溴苯，引入了新的杂质，故A错误;
B.溴乙烷在氢氧化钠水溶液中能发生水解，加入试剂与原物质反应，不符合除杂原则，故B错误;
C.苯、甲苯、溴单质能互溶无法分开，故C错误;
D.乙酸乙酯不溶于饱和Na2CO3溶液，乙酸与碳酸钠反应而除去，故D正确.
故选D.
【点评】本题考查物质的分离、提纯和除杂，题目难度不大，本题注意除杂时不能引入新的杂质，且不能影响被提纯的物质的量.
天津高三化学一摸试卷二、不定项选择题
(本题包括5小题，每小题4分，共计20分.每小题只有一个或两个选项符合题意.)
11.金银花的有效成分为绿原酸，具有广泛的杀菌、消炎功能，其结构简式如图.下列有关绿原酸的说法中不正确的是( )
A.绿原酸分子中有4个手性碳原子
B.绿原酸能发生显色反应、取代反应和加成反应
C.每摩尔绿原酸最多与4 mol NaOH反应
D.绿原酸分子中所有碳原子都能在同一平面上
【考点】有机物的结构和性质.
【专题】有机物的化学性质及推断.
【分析】该有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，含有羧基，具有酸性可发生中和、取代反应，含有酯基，可发生水解反应，含有羟基，可发生取代、消去、氧化反应，含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，以此解答该题.
【解答】解;A.连4个不同基团的C为手性C原子，则环己烷中除2各亚甲基外的4个C均为手性C原子(与﹣OH或与﹣COOC﹣相连的C)，故A正确;
B.含有酚羟基，可发生显色、取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应，故B正确;
C.由分子中羧基和酚羟基都能与碱反应，在碱性条件下生成羧基，也消耗NaOH，则1mol绿原酸最多与4molNaOH反应，故C正确;
D.分子中含有6个饱和碳原子，由甲烷的结构可知并不是所有的碳原子都在同一个平面上，故D错误.
故选D.
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、酯性质的考查，选项CD为解答的难点，题目难度不大.
12.下列有机物，既能发生水解反应，又能发银镜反应的是( )
A.葡萄糖 B.麦芽糖 C.蔗糖 D.甲酸乙酯
【考点】有机物的结构和性质;有机物分子中的官能团及其结构;有机化学反应的综合应用.
【专题】有机反应.
【分析】选项中为糖类和酯类物质，只有单糖不能水解;含﹣CHO的有机物可发生银镜反应，以此来解答.
【解答】解：A.葡萄糖为单糖，不能水解，而含﹣CHO，可发生银镜反应，故A不选;
B.麦芽糖为二糖，可发生水解生成葡萄糖，且含﹣CHO，可发生银镜反应，故B选;
C.蔗糖为二糖，可发生水解生成葡萄糖和果糖，但不能发生银镜反应，故C不选;
D.甲酸甲酯可水解生成甲醇和甲酸，且甲酸甲酯中含﹣CHO可发生银镜反应，故D选;
故选BD.
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键，注意含﹣CHO的有机物均可发生银镜反应，题目难度中等.
13.尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质.其转化过程如下：
下列说法错误的是( )
A.酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应
B.1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2
C.对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个
D.1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3 mol NaHCO3
【考点】有机物的结构和性质.
【专题】有机物的化学性质及推断.
【分析】A.酪氨酸中含酚﹣OH和氨基，具有酸性和碱性;
B.尿黑酸中含酚﹣OH，酚﹣OH的邻、对位与溴水发生取代反应;
C.对羟基苯丙酮酸中苯环为平面结构，与苯环直接相连的C原子一定在同一平面内;
D.尿黑酸中只有﹣COOH与NaHCO3反应.
【解答】解：A.酪氨酸中含酚﹣OH和氨基，具有酸性和碱性，则既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应，故A正确;
B.尿黑酸中含酚﹣OH，酚﹣OH的邻、对位与溴水发生取代反应，则1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2，故B正确;
C.对羟基苯丙酮酸中苯环为平面结构，与苯环直接相连的C原子一定在同一平面内，所以同一平面上的碳原子至少有7个，故C正确;
D.尿黑酸中只有﹣COOH与NaHCO3反应，则1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗1mol NaHCO3，故D错误;
故选D.
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、羧酸性质的考查，注意选项C共面问题为解答的易错点，题目难度中等.
14.下列实验操作正确且能达到预期目的是( )
选项 实验目的 操作 A 比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱 用金属钠分别与水和乙醇反应 B 证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键 滴入KMnO4酸性溶液 C 检验CH3CH2Br在NaOH溶液中是否发生了水解 将CH3CH2Br与NaOH溶液共热.冷却后，取出上层水溶液，用稀HNO3酸化，加入AgNO3溶液，观察是否产生淡黄色沉淀 D 除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入过量浓溴水，充分反应后，过滤 A.A B.B C.C D.D
【考点】化学实验方案的评价.
【分析】A.Na与水反应剧烈，与乙醇反应较平稳;
B.碳碳双键、﹣CHO均能被高锰酸钾氧化;
C.水解后生成NaBr，检验溴离子在酸性溶液中;
D.溴、三溴苯酚均易溶于苯.
【解答】解：A.Na与水反应剧烈，与乙醇反应较平稳，则水中O﹣H键易断裂，可比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱，故A正确;
B.碳碳双键、﹣CHO均能被高锰酸钾氧化，则不能检验是否含有碳碳双键，应先发生银镜反应排除﹣CHO的干扰，再检验碳碳双键，故B错误;
C.将CH3CH2Br与NaOH溶液共热，发生水解反应，冷却后，取出上层水溶液，用稀HNO3酸化，加入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀可检验溴离子，说明水解，故C正确;
D.溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，应选NaOH溶液、分液除去苯中混有的苯酚，故D错误;
故选AC.
【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及有机物的结构与性质、混合物分离提纯等，把握物质的性质、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的综合考查，题目难度中等.
15.对羟基扁桃酸是合成香料的重要中间体，它可由如下反应制得：
下列说法中，不正确的是( )
A.上述反应的原子利用率是100%
B.对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰
C.对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应、消去反应和缩聚反应
D.1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3 mol NaOH
【考点】有机物的结构和性质.
【专题】有机物的化学性质及推断.
【分析】由图可知，为醛的加成反应，对羟基扁桃酸中有6种位置的H，含酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH，结合醇、酚、羧酸的性质来解答.
【解答】解：A.为加成反应，原子利用率为100%，故A正确;
B.对羟基扁桃酸中有6种位置的H，则对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰，故B正确;
C.含﹣OH，能发生取代、氧化反应，但与﹣OH相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，故C错误;
D.只有酚羟基和羧基与氢氧化钠反应，则1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗2 mol NaOH，故D错误.
故选CD.
【点评】本题考查物质的结构与性质，注意把握官能团与性质的关系，注重基础知识的考查，明确习题中的信息及酚、醇、羧酸的性质即可解答，题目难度不大.
天津高三化学一摸试卷三、填空题
16.(16分)羟基是重要的官能团.某化学小组以下列4种物质的溶液作为研究对象，比较不同物质的羟基中氢原子的活泼性.
①碳酸 ②乙醇 ③苯酚 ④乙酸
I.甲同学设计并实施了如下实验方案.
编号 实验操作 实验现象 结论及解释
1 分别取4种溶液，滴加紫色石蕊溶液 溶液变红的是①④溶液
略
2 向含酚酞的NaOH溶液中，各滴加等量的②③两种溶液 ②中无明显现象
③中红色明显变浅 滴加③时反应的化学方程式：
C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O 3 测定CH3COOH溶液
与H2CO3溶液的酸性
略 CH3COOH溶液的酸性远大于H2CO3溶液
4 将CO2通入C6H5ONa溶液中
产生白色浑浊 反应的化学方程式：
C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3 结论：4种物质的羟基中的氢原子的活泼性由强到弱的顺序是(填序号)
乙酸>碳酸>苯酚 II.乙同学在研究了甲同学的实验方案后，提出如下改进方案，能一次比较乙酸、碳酸和苯酚的羟基中氢原子的活泼性，实验仪器如图所示.
(1)利用上述仪器组装实验装置，其中A管插入(填字母，下同)D(或E)中，B管插入E(或D)中，C管插入F中.
(2)丙同学查资料发现乙酸有挥发性，于是在试管F之前增加了一个盛有饱和NaHCO3溶液的洗气装置，使乙同学的实验设计更加完善.
【考点】乙醇的化学性质;苯酚的化学性质;乙酸的化学性质.
【专题】实验分析题;有机物的化学性质及推断.
【分析】I.苯酚具有弱酸性，可以和氢氧化钠反应，生成无色的苯酚钠溶液;苯酚的酸性比碳酸弱，所以将CO2通入C6H5ONa溶液中，生成苯酚;
II.根据实验目的，以及所发生的化学反应，确定实验方案的设计.
【解答】解：I.向含酚酞的NaOH溶液中，各滴加等量的乙醇和苯酚两种溶液，乙醇与氢氧化钠不反应，所以无变化，苯酚具有酸性，和氢氧化钠反应，所以③中红色明显变浅;苯酚钠和二氧化碳、水反应生成碳酸氢钠，苯酚的溶解性较小析出，说明碳酸的酸性比苯酚强，
故答案为：C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O;产生白色浑浊;C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3;乙酸>碳酸>苯酚;
II.一次比较乙酸、碳酸和苯酚的羟基中氢原子的活泼性，实验目的是证明酸性：乙酸>碳酸>苯酚.根据强酸制取弱酸的原则，须设计酸性：乙酸>碳酸>苯酚.即乙酸和碳酸钠反应生成二氧化碳(在A装置中)，二氧化碳、水和苯酚钠反应生成苯酚和碳酸氢钠(在F装置中);在试管F之前增加了一个盛有饱和NaHCO3溶液的洗气装置，目的是将二氧化碳中的乙酸洗去，防止乙酸与苯酚钠反应，
故答案为：D(或E);E(或D);F;饱和NaHCO3.
【点评】本题考查了苯酚的性质，注意酸性：乙酸>碳酸>苯酚，实验设计根据实验目的进行设计.
17.(18分)有机物A常用于食品行业.已知9.0g A在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2.
(1)A分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是90，则A的分子式是C3H6O3.
(2)A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是羧基.
(3)A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是CH3CH(OH)COOH.
(4)0.1mol A与足量Na反应，在标准状况下产生H2的体积是2.24L.
(5)A在一定条件下可聚合得到一种聚酯，用于制造手术缝合线，其反应的化学方程式是.
【考点】有关有机物分子式确定的计算;有机物的结构式;有机物的推断.
【专题】烃及其衍生物的燃烧规律.
【分析】(1)根据浓硫酸增重5.4g为水的质量，碱石灰增重13.2g为二氧化碳的质量，根据质量守恒计算氧元素的质量，进而计算最简式，再结合相对分子质量计算分子式;
(2)A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有羧基(﹣COOH);
(3)分子的核磁共振氢谱有4个峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比是1：1：1：3，则4种H原子的数目之比为1：1：1：3，结合分子式判断分子结构;
(4)结合有机物的结构判断与钠的反应，进而计算生成氢气的体积;
(5)根据有机物A的结构与酯化反应原理书写反应方程式.
【解答】解：(1)5.4g水的物质的量为=0.3mol，n(H)=0.6 mol，13.2g二氧化碳的物质的量为=0.3mol，n(C)=n(CO2)=0.3 mol，此有机物9.0g含O元素质量：9.0g﹣0.6g﹣0.3×12 g=4.8 g，n(O)==0.3 mol，故n(C)：n(H)：n(O)=0.3mol：0.6mol：0.3mol=1：2：1，即实验式为CH2O，设分子式为(CH2O)n，A的相对分子质量为90，可得30n=90，解得：n=3，故有机物A为C3H6O3;
故答案为：C3H6O3;
(2)A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有羧基(﹣COOH);
故答案为：羧基;
(3)有机物A为C3H6O3，核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则分子中4种H原子的数目为1、1、1、3，分子中含有1个﹣COOH、1个﹣CH3、1个CH、1个﹣OH，有机物A的结构简式为CH3CH(OH)COOH;
故答案为：CH3CH(OH)COOH;
(4)有机物A含有﹣OH和﹣COOH，都能与Na反应生成氢气，反应的化学方程式为，由方程式可知0.1molA与足量Na反应生成氢气0.1mol，在标准状况下产生H2的体积是0.1mol×22.4L/mol=2.24L;
故答案为：2.24L
(5)有机物A含有﹣OH和﹣COOH，聚合反应得到聚酯的反应方程式为;
故答案为：.
【点评】不同考查有机物分子式与结构式的确定、官能团的性质等，难度中等，掌握燃烧法利用质量守恒确定有机物实验式.
18.(16分)肉桂醛(C9H8O)是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用.肉桂醛与其他有机物具有如图转化关系，其中A为一氯代烃.
(1)肉桂醛是苯的一取代物，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛结构简式是，肉桂醛分子结构中有6种不同化学环境的氢原子.
(2)反应A→B的化学方程式是，B转化为肉桂醛的反应条件为Cu/Ag加热.
(3)Z不能发生的反应类型是(填字母)b.
a.取代反应 b.加聚反应 c.加成反应 d.消去反应
(4)Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是.
(5)写出符合下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式：.
①属于酯类 ②苯环上只有一个取代基 ③能发生银镜反应.
【考点】有机物的推断.
【专题】有机物的化学性质及推断.
【分析】肉桂醛分子式为C9H8O，不饱和度为=6，是苯的一取代物，则侧链含有碳碳双键与羟基，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛结构简式是，肉桂醛乙银氨溶液发生氧化反应生成X，X酸化得到Y，则X为，Y为，Y与溴发生加成反应生成Z为，A→B发生卤代烃的水解反应，B发生醇的催化氧化生成生成肉桂醛，结构肉桂醛的结构可知，A可以为，B为，据此解答.
【解答】解：肉桂醛分子式为C9H8O，不饱和度为=6，是苯的一取代物，则侧链含有碳碳双键与羟基，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛结构简式是，肉桂醛乙银氨溶液发生氧化反应生成X，X酸化得到Y，则X为，Y为，Y与溴发生加成反应生成Z为，A→B发生卤代烃的水解反应，B发生醇的催化氧化生成生成肉桂醛，结构肉桂醛的结构可知，A可以为，B为，
(1)肉桂醛结构简式是，其苯环上有3种H原子，支链上有3种H原子，所以肉桂醛分子结构中有 6种不同化学环境的氢原子，
故答案为：;6;
(2)A为，B为，A→B发生卤代烃的水解反应，化学方程式为，B发生醇的催化氧化生成生成肉桂醛，反应条件为Cu/Ag 加热，
故答案为：;Cu/Ag 加热;
(3)Z为，含有羧基，可以发生取代反应，含有溴原子，可以发生消去反应、取代反应，含有苯环，可以发生加成反应，不能发生加聚反应，故答案为：b;
(4)Y()与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是：，
故答案为：;
(5)符合下列条件的Y()的一种同分异构体的结构简式：①属于酯类 ②苯环上只有一个取代基 ③能发生银镜反应，符合条件的同分异构体为：，
故答案为：.
【点评】本题考查有机物推断，关键是确定肉桂醛的结构，再根据转化关系中反应条件进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，难度中等.
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